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药物临床试验：CTR20200276 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...于治疗既往接受过血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗的成年晚期肾细胞癌（RCC）患者。 甲磺酸仑伐替尼可单药用于治疗局部复发或转移的进展性的反射性碘（RAI）难治性分化型（乳头状/滤泡/Hürthle细胞）甲状腺癌（DTC）成年患...

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®...

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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于...

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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于...

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药物临床试验：CTR20180065 | 阿莫西林胶囊

...菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康成年受试者的生物等效性研究 健康成年受试者空腹和餐后服用阿莫西林胶囊的随机、开放、 两周期 、单剂量 、 交叉生物等效性研究 NY-AMXL-2017

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药物临床试验：CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

...进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学研究：一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（...

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药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...77Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的...

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