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药物临床试验:CTR20202264 | 利格列汀片
...改善2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片作用于健康
成年
受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片(欧唐宁®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片
... 进行中-尚未招募 1、用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片
...数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212385 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的
成年
患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压(PAH) 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压(PAH),且WHO-FC为Ⅱ-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液
...与参比制剂布比卡因脂质体注射液(EXPAREL®)作用于健康
成年
参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液(EXPAREL®)作用于健康
成年
参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230787 | 磷酸西格列汀片
...的 2 型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 磷酸西格列汀片在健康
成年
受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两 周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的
成年
患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压(PAH) 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压(PAH),且WHO-FC为Ⅱ-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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