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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20221362 | JJH201501片

...| JJH201501片 已完成 重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 JJH201501-IIb-2022

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20242150 | 阿塞西普

...病 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20241250 | HS-10380片

... 在中成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-202

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM201

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20240079 | 加味没竭片

...价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 JWMJP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

... 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM201

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