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药物临床试验：CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001

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药物临床试验：CTR20233900 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 DUXACT-2309072

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

...制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多中心临床试验 BY-C1INH-HAE

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

... HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II ...

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...R20240303 | NA 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者中考察每周一次新药 IcoSema（icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）相比于每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性研究（COMBINE 4） 一项在接受口服...

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药物临床试验：CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计，评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健...

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药物临床试验：CTR20241528 | 盐酸溴己新片

...品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开...

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药物临床试验：CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 C24XMWY001

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