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药物临床试验：CTR20191143 | TQ-F3083胶囊

CTR20191143 | TQ-F3083胶囊 已完成 2型糖尿病 TQ-F3083对2型糖尿病的疗效和安全性 TQ-F3083不同剂量、多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照对2型糖尿病IIA期临床研究 TQ-F3083-II-01；版本号：2.3

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片

...尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的III期临床试验 ZGJAK016

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药物临床试验：CTR20191743 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗

...评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在18~49 岁健康成人 中接种后安全性、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa 期临床试验 CS-CTP-PBPV-Ⅰa；1.2版

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

...难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

...患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-001；V6.0

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药物临床试验：CTR20231152 | ABSK121-NX片

CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301

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药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

...敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301

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