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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症 加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20241132 | 环孢素软胶囊

...的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植；治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。2）骨髓移植：预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症： 诊断和决定处方本品者，应是具...

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药物临床试验：CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20182030 | 盐酸普拉克索片

...盐酸普拉克索片 进行中-尚未招募 盐酸普拉克索片被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动...

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）...

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药物临床试验：CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）

...） 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症患者有效性和安全性的开放、多中心临床研究 RS-CXJB-01；V2.1

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药物临床试验：CTR20220731 | 阿达木单抗注射液

...、后或全葡萄膜炎 阿达木单抗在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎中国受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的中国受试者中评价人源化抗TNF...

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