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药物临床试验:CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
...喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价101BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价101BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232841 | 氢氯噻嗪片
...炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素
治疗
所致的钠、水潴留。 2、高血压,可单独或与其他降压药联合应用,主要用于
治疗
原发性高血压。 3、中枢性或肾性尿崩症。 4、肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232461 | 孟鲁司特钠颗粒
...行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病, 以内分泌为基础的
治疗
后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
...注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病, 以内分泌为基础的
治疗
后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...中-尚未招募 本品拟用于 ALK/ROS1 阳性 NSCLC、以及克唑替尼
治疗
后已进展或不能耐受的 ALK/ROS1 阳性转移性 NSCLC 患者的
治疗
。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS001sc注射液
...招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射用)(JS001sc)和特瑞普利单抗注射液(JS001)联合标准化疗作为复发或转移性非鳞非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232776 | 培哚普利氨氯地平片(III)
CTR20232776 | 培哚普利氨氯地平片(III) 已完成 用于单药
治疗
不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在 相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合
治疗
下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液
...史的原发性高甘油三酯血症 评价GC304腺相关病毒注射液
治疗
伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关病毒注射液
治疗
伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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