为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240470 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140184 | 肝络通咀嚼片

...静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 PW/MD-0071-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片

...疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床试验方案 A140502.CSP.F.03；F03（V1.2）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181302 | 注射用百纳培南

CTR20181302 | 注射用百纳培南 已完成 复杂性尿路感染包括肾盂肾炎 评价注射用百纳培南在患者中的有效性和安全性临床试验 注射用百纳培南在复杂性尿路感染包括肾盂肾炎患者中的有效性和安全性的II期研究 5081-II-2001；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210564 | C-4-29细胞制剂

...胞（C-4-29）细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床研究 PB04

CDE 发布于3年前 0 次浏览