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药物临床试验:CTR20241116 | KPG-818胶囊
...药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响试验 KPG-818-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251039 | MC-1-50细胞制剂
...胞(MC-1-50)制剂治疗成人难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期
临床
试验 PB13
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加
临床
获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性
研究
预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期
临床
研究
JS001-033-II-GC;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...g/10mg)在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性
临床
研究
DUXACT-2401007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131925 | 非布司他片
...片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心
临床
试验 TJTP-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132265 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊Ⅰ期
临床
试验 单硝酸异山梨酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
AZ201302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132898 | 醒脑舒络片
...机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 boji-1213-q,2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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