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药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...30896 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在
中国
健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在
中国
健康男性受试者中评价食物对单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...18注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
... 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211645 | 咽喉宁口服液
...行中-招募中 急性咽炎和急性卡他性扁桃体炎 一项旨在
中国
健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在
中国
健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
CTR20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗
中国
慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在
中国
慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
8月前
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