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药物临床试验:CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的
临床
试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期
临床
试验(MIZAR-005) GC101 TIL-NSCLC-Ⅰ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心
临床
试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心
临床
试验 18F-LNC1001-C003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244032 | 注射用SM-V-61
...注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期
临床
研究 SM-V-6...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液
...性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期
临床
研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期
临床
研究 HCB101-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期
临床
研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I期
临床
研究 CARMA-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
开封市中医院
...科室的仪器设备齐全并定期校验,涉及的检查项目均通过
临床
检验中心质评。医院拥有运行良好的医疗信息支撑平台,具备HIS、LIS、 PACS、中医电子病历(EMR)、心电联网、手术麻醉电子系统等,各类数据均可溯源。机构按照GCP...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎
临床
试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1201-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎
临床
试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1201-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期
临床
试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期
临床
试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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