Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,598 条结果,搜索耗时:0.0228秒
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期
临床
试验 JH020002-01C
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照
临床
研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照
临床
MTEK-TB20190625;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期
临床
研究 YG-19013-PI
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的I期
临床
研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性
临床
试验 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期
临床
试验 HB1801-CSP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)I /IIa期
临床
试验 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期
临床
试验 LKM-2020-NoV01 ;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)生物等效性预试验
临床
研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验
临床
研究 BOE-PBE-DEHS-2205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
...儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期
临床
研究 Kawin-KW045...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期
临床
试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 GL-MT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...败血症和菌血症等。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗的III期
临床
试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期
临床
试验 AM2022PPV23III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
908
909
910
911
912
913
914
915
916
917
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部