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药物临床试验：CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液；英文名：Pembrolizumab Injection；商品名：可瑞达

...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III期随机双盲临床试验 KEYNOTE-585；06

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在...

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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

...与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期比对研究 BS-RANKL-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20244160 | TQB3616胶囊

CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DDI研究 评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3616-I-05

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

...，包括L861Q、G719X和/或S768I） 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）探索性临床研究 SZCT-2018-02；1.4版2019年12月27日

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药物临床试验：CTR20170678 | 渴络欣胶囊（成都康弘制药有限公司）

...两虚兼夹血瘀证） 渴络欣胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变临床研究 渴络欣胶囊治疗非增殖期2型糖尿病视网膜病变（气阴两虚兼夹血瘀证）的有效性和安全性临床研究 KH105-B02-CRP-4.0

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药物临床试验：CTR20233117 | 六元素电解质醋酸钠注射液

...代谢性酸中毒。 六元素电解质醋酸钠注射液早期探索性临床试验中3+3剂量递增试验 六元素电解质醋酸钠注射液早期探索性临床试验中3+3剂量递增试验 DUXACT-2309066

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研...

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