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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58 型）疫苗（大肠埃希菌）在男性中的 I 期临床试验 KLWS-V503-01

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20170269 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验，用于评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001

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药物临床试验：CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液

CTR20130540 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液 已完成 慢性B淋巴细胞性白血病 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究 重组抗CD52人源化单克隆抗体治疗淋巴细胞性白血病的Ⅰ期临床研究 无

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