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药物临床试验:CTR20191748 | 法莫替丁片
...性食管炎和卓-艾综合征。急性胃炎和慢性胃炎急性发作
相关
的胃粘膜病变(糜烂,出血,发红或水肿)。 法莫替丁片(20mg)人体生物等效性试验 法莫替丁片(20mg)(受试制剂)与Astellas Pharma的高舒达(法莫替丁片,20mg)(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221697 | 地氯雷他定片
...雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发荨麻疹及过敏鼻炎的
相关
症状 地氯雷他定薄膜包衣片(5 mg; Mylan Laboratories Limited, India)与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.)在中国健康成人受试者空腹状态下单次给药的生物等效性研究 地氯...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病
相关
血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病
相关
血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜
CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 用于预防与以下
相关
的恶心和呕吐: 高度致吐性癌症化疗。 中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...固醇结石。儿童:1个月至 18 岁以下儿童中与囊性纤维化
相关
的肝脏疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液
...| 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 β-地中海贫血患者铁过载
相关
适应症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...51245 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病
相关
血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 马...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液
...中-招募完成 (1)接受血液透析(HD)的成人慢性肾脏疾病
相关
的中至重度瘙痒(CKD-aP); (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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