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药物临床试验：CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液

CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU注射液： 治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，...

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline) 已完成 本品适用于由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）、由肺炎链球菌(包括多药耐药的菌...

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药物临床试验：CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...

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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I...

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液...

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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