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药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液
CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠
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液与参比制剂磷苯妥英钠
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液和苯妥英钠
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液在中国健康受试者单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310重组人源化单克隆抗体
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液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140404 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190466 |
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用重组人促甲状腺激素
CTR20190466 |
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用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者,甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药,伴或不伴放射性碘扫描;无远端转移的分化型甲状腺癌患者,行甲状腺全切或近全切手术后,残留甲状腺组织放射性碘...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液
CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体
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液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注射
液
CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-尚未招募 复发难治性急性髓系白血病 BG1805
注射
液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
注射
液单次给药治疗复发难治急性髓系白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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