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药物临床试验:CTR20251099 | SC0062胶囊
CTR20251099 | SC0062胶囊 进行中-尚未
招募
IgA肾病 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽
CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽 进行中-尚未
招募
急性心力衰竭 评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251021 | HPP737胶囊
CTR20251021 | HPP737胶囊 进行中-尚未
招募
成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250877 | AK112注射液
CTR20250877 | AK112注射液 进行中-尚未
招募
转移性结直肠癌 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250597 | 黄体酮注射液
CTR20250597 | 黄体酮注射液 进行中-尚未
招募
本品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊
CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-
招募
完成 精神分裂症; 双相 I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液
CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未
招募
难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 注射液
CTR20243885 | WGc-043 注射液 进行中-
招募
中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043注射液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂
CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-
招募
中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力...
CDE
发布于
1月前
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