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药物临床试验:CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液
...相互作用试验 评价磷酸安泰他韦胶囊/英强布韦片在健康
受
试者
中对咪达唑仑口服溶液药代动力学影响的单中心、开放试验 HEC74647/HEC110114-DDI-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221599 | 依巴斯汀片
...斯汀片生物等效性预试验 依巴斯汀片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-YBST-2201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
...ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障
受
试者
中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217-202101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
...身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗
受
试者
抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II期临床研究 HSK36273-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
...研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康
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试者
中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
...TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤
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试者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究 TJ011133STM104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
...安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康
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试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231252 | 磷酸奥司他韦颗粒
...他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-023-ASTW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片
...非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康
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试者
中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E11
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223189 | 阿帕他胺片
...(60mg)生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2212
CDE
发布于
1年前
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