Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0264秒
药物临床试验:CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒
...拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片
...片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24012
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...疗结局研究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的
受
试者
中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192344 | 注射用TJ202
... 一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感
受
试者
中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片
...释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片(15mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25035
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒
...拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250888 | DS-6000a
...期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01:一项在晚期/转移性实体瘤
受
试者
中评价Raludotatug deruxtecan(R-DXd)的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛瘤种试验 DS6000-126
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片
...。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康
受
试者
中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241680 | Frexalimab注射液
...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人
受
试者
中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
894
895
896
897
898
899
900
901
902
903
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部