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药物临床试验:CTR20210077 | MGD013注射液
...13(与PD-1和LAG-3结合)治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期
研究
一项关于双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的首次人体、开放、剂量递增的I期
研究
CP-MGD013-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床
研究
一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床
研究
MT1013-I-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213109 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...合征(胃泌素瘤)。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DX-2110032
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212967 | SIR1-365片
...SIRS) SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学
研究
一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照
研究
SIR365-CN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学
研究
在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学
研究
YCRF-SFTN-I-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220110 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...合征(胃泌素瘤)。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DX-2111051
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212954 | QL1706注射液
...铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床
研究
一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床
研究
QL1706-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine
...性抑郁 评价艾司氯胺酮治疗难治性抑郁有效性和安全性
研究
评估可变剂量艾司氯胺酮联合抗抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢动力学、安全性和耐受性的随机、双盲
研究
ESKETINTRD3006;修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访
研究
托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、开放性随访
研究
A3921145
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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