为您找到约 1,264 条结果,搜索耗时:0.0117秒

药物临床试验:CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼(BGB-3111)联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼(BGB-3111)联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液

... 进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊

...行中-招募中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 (该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分) 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220445 | XKH001注射液

...液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166

... 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HE...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166

... 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HE...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液

...合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药治疗以及与替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)联合用药治疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 HFB-200301-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221949 | M701

...募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221949 | M701

...募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221949 | M701

...募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

发布
问题