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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20180292 | BGB-A317注射液

...92 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

...性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 ADG1...

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药物临床试验：CTR20200294 | Fitusiran注射液

... 进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

...行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 II...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 II...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、...

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