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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价ASKC202片在晚期
实体
瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 QBH-196 治疗晚期恶性
实体
瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性
实体
瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期
实体
瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
CTR20243655 | WJ47156 进行中-尚未招募
实体
瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150575 | BGB-283胶囊
CTR20150575 | BGB-283胶囊 已完成 晚期或转移性恶性
实体
瘤 评价BGB-283在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期
实体
瘤。 SYS6011治疗晚期
实体
瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-00...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性
实体
瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期
实体
瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 注射用SYHA1908晚期
实体
癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性
实体
瘤 WJ01075片在晚期
实体
瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性
实体
瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250120 | AK-1286片
CTR20250120 | AK-1286片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 AK-1286在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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