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药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...疗帕金森病和药物诱发的锥体外系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片(规格:0.1 g)与参比制剂盐酸金刚烷胺片(AMANTADINE HYDROCHLORIDE®,规...
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药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...片(60 mg)人体生物等效性研究 国源国药(广东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...片(60 mg)人体生物等效性研究 国源国药(广东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康®)在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片(50 mg)与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片(50 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
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大连市妇女儿童医疗中心

...验机构备案,目前备案专业为:妇科、放射介入科。  集团临床试验机构目前可承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验。
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黄石市中心医院

...区 湖北省黄石市黄石港区天津路141号7号楼5楼 鄂东医疗集团黄石市中心医院(市普爱医院)暨湖北理工学院附属医院、第一临床学院,是集医疗、教学、科研、培训和预防为一体的公立综合性三级甲等医院,同时也是黄石市红十...
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爱尔眼科

爱尔眼科 爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙爱尔眼科医院,长沙爱尔眼科医院,长沙爱尔眼科 湖南 长沙 天心区 长沙市芙蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂...
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