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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...经统计，共收到社会各界意见建议26条。经逐条认真分析研究，现将意见采纳情况说明如下： 　　一、《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准》反馈意见采纳情况 　　收到针对《京津冀药物临床试验机构备案...

文章 发布于4年前 3553 次浏览 0 次评论

广州医科大学附属肿瘤医院

...范性；设立了CRA/CRC办公室，为开展项目提供便利。所有研究人员均接受了GCP培训，保证符合开展临床试验的要求。目前我院接受过国家药监局药物临床试验数据核查的项目均顺利通过检查；2023年9月5日-9日，我院参与的两项国际...

机构 发布于10年前 5083 次浏览

菏泽市立医院

...指导于一体的综合性三级甲等医院，是山东第一医科大学研究生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院，担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185...

机构 发布于6年前 2082 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...项的同时可提交合同初稿，机构办公室主任会同项目主要研究者与申办者（或CRO）商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后，按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....

机构 发布于2年前 396 次浏览

眉山心脑血管病医院

...实现了数据对接，实现了试验数据即时传输、永久保存，研究者可及时查阅受试者的检查结果，便于医疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院病历以及相关检查报告单等原始资料，均可实现溯源管理，极大方便了上级主管部门、...

机构 发布于1年前 321 次浏览

广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

机构 发布于5年前 1772 次浏览

温州市人民医院

...IT RWS 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 温州市人民医院国家药物临床试验机构成立于2018年3月，于2018年12月取得国家医疗器械临床试验机构资格（械临机构备：201800584），2019年10月获得国家药物临床试验机...

机构 发布于5年前 1675 次浏览

宜阳县中医院

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究、研究者/申办者发起的临床研究等试验项目。  本机构设有专门的机构办公室、GCP 药房、资料档案室。配备有相应的办公设备设施、专用的资料档案室和临床试验GCP...

机构 发布于10年前 859 次浏览

申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年，“临研全球化，携手齐出海”系列课程上线！

...”再发力，2021年4月22日，“B村”’联合中科院上海药物研究所苏州药物创新研究院共同搭建的苏州临床研究服务平台在园区正式成立，旨在解决苏州生物医药企业临床资源对接需求痛点，有利于生物医药企业的研发成果就地转...

文章 发布于3年前 6397 次浏览 0 次评论

长治市妇幼保健院

...人才培训和协同基地”全国“新生儿疾病基因筛查多中心研究项目”成员单位全国第二批CAAE一级癫痫中心国家儿童医学中心北京儿童医院“新巢计划”筛查基地国家心血管病中心先心病一体化专科联盟的市级合作中心福棠儿童...

机构 发布于5月前 34 次浏览