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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
...。 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽
制药
股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201988 | 艾司唑仑片
...痫和抗惊厥 艾司唑仑片人体生物等效性研究 常州四药
制药
有限公司生产的艾司唑仑片(1 mg)与 Teva Takeda Yakuhin Ltd. 持证的艾司唑仑片(商品名:EURODIN,1 mg)在健康受试者中的单次给药、 随机、开放、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊
...和参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,持证商:第一三共
制药
(北京)有限公司)的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 SIL-2022-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212059 | 比拉斯汀片
...)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳
制药
有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片
...8 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病。 吉林金恒
制药
股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片(Glurenorm®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221926 | 达格列净片
...等效性研究 评估达格列净片10mg(申办方:昆山龙灯瑞迪
制药
有限公司)与Forxiga (安达唐)10 mg(生产商:AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East,Mount Vernon,Indiana 47620,美国)在正常的健康成人受试者空腹状态下的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221927 | 达格列净片
...等效性研究 评估达格列净片10mg(申办方:昆山龙灯瑞迪
制药
有限公司)与Forxiga(安达唐)10 mg(生产商:AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East,Mount Vernon,Indiana 47620,美国)在正常的健康成人受试者餐后状态下的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241926 | 布南色林片
...色林片(4mg)人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物
制药
有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd的布南色林片(规格:4 mg,商品名:洛珊®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊
CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊 主动暂停 高血压病,心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊生物等效性试验 评估北京汉典
制药
有限公司的苯磺酸左旋氨氯地平胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 BHSZXALDP1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片
...究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅(天津)
制药
有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE;版本号1.1;版本日期2019年05月09日
CDE
发布于
4年前
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