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药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
...状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康
受
试者
中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 SZCT-2016-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康
受
试者
在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
...达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的成人
受
试者
中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康
受
试者
中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
...生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人
受
试者
中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功能、健康相关生活质量和安全性的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照、4 组研究 C3651011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片
...地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹及餐后状态下的生物等效性试验 HZYY1-DLZ-24045
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241680 | Frexalimab注射液
...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人
受
试者
中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
... 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD
受
试者
中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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