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药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的
临床
研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ
期
临床
试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片
...癌 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的
临床
研究 YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚
期
非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 YZJ-0318-1-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的
临床
研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验 MKKCT2021001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂
...输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中的 首次人体,国际多中心,开放I
期
临床
试验 GQ1001X2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II
期
临床
试验 HB1901-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...、HER2阴性的晚
期
乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性
临床
研究 一项多中心、开放II
期
临床
研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚
期
乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III
期
临床
试验 HB1901-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I
期
临床
试验 SYH9016-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III
期
临床
试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验 PRT-032-III-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
绵阳市第三人民医院
...内分泌科、肾病学 绵阳市第三人民医院药物及医疗器械
临床
试验机构现已备案 9个药物
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试验专业,14位PI(备案号:药
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机构备字2020000098);备案38个医疗器械
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试验专业,65位PI(械临机构备201800113)。机构以提升“团...
机构
发布于
7年前
1788 次浏览
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