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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20222543 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III期临床试验 HB1901-004

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药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I期临床试验 SYH9016-001

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药物临床试验：CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01

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绵阳市第三人民医院

...内分泌科、肾病学 绵阳市第三人民医院药物及医疗器械临床试验机构现已备案 9个药物临床试验专业，14位PI（备案号：药临床机构备字2020000098）；备案38个医疗器械临床试验专业，65位PI（械临机构备201800113）。机构以提升“团...

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药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

...002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床研究 SPH-F0002-102

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药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

...于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心临床研究 BJK-Z-F18HN-202010-YZGK

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药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...N） ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

... FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101

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