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药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期
临床
研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 Chimeric anti-EGFR MAb001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 一项评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面(如四肢I类手术切口)提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190026 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液
...经病变患者的感觉异常 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液II期
临床
试验 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液治疗糖尿病周围神经病变患者的感觉异常II期
临床
试验 ASK-LC-C141-2(II期);V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液
...初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期
临床
研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期
临床
研究 rHSA 2020-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期
临床
试验 一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1
...部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究 BL-B01D1-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD
临床
试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学
临床
研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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