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药物临床试验:CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂
...治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规
临床
实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规
临床
实践下中国慢性阻塞性肺疾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液
...阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
临床
试验 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
临床
试验 YZJ-ARPT-BE-2303
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期
临床
研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...IV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验方案 GW20250301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期
临床
研究 YST-02-105
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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