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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

...项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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药物临床试验：CTR20230143 | 静脉炎颗粒

...颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-JMY-Ⅱ-2022

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药物临床试验：CTR20223440 | OPS-2071片

...剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 341-403-00010

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

.../阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20222959 | Amivantamab注射液

...晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 Amivantamab 单药治疗的安全性、疗效和药代动力学的开放性 II 期研究。 61186372HCC2001

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

...盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 WXSH0208-01-001

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药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

...期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 RC88-C002

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药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅲ期阶段）

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

...芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFpEF-Ⅱ

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