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药物临床试验:CTR20232842 | 达格列净片
...者(NYHAⅡ-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 3. 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 LW...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232091 | 达格列净片
...者(NYHAⅡ-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 3. 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血
风险
增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液
...事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)
风险
。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液
...事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)
风险
。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...可降低2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡
风险
。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 2023-EGLJ-BE-064
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血
风险
增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg:...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...0230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 用于伴有一个或多个
风险
因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。用于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...释片 已完成 本品具有抗炎活性,应在综合与同类产品的
风险
获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗,每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性研究 浙...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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