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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...疗(与左旋多巴合用)。 人体生物等效性研究 在健康
受
试者
中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-004-LSJL
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210043 | PDR001
...心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究
受
试者
中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
...肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的
受
试者
提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片
CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康
受
试者
中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
...腹/餐后)生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的
受
试者
及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
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