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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 DN020198-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
...1 | AK0706片 进行中-招募中 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的
受
试者
AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230133 | 贝前列素钠片
...状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性试验 一项健康
受
试者
空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(40μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221482 | 注射用MK-2140
...L的II期研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
受
试者
中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究(waveLINE-004) 004-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213149 | 注射用德拉沙星
... 注射用德拉沙星PK临床研究 国产注射用德拉沙星在健康
受
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中的安全性、耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的I期临床研究 YZJ100880-PK-2101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190534 | AK101注射液
...Ib期临床试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病
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试者
疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-301,2.1版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和
受
试者
盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101CN
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康
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试者
空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性
受
试者
单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK
CDE
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1年前
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