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药物临床试验：CTR20202514 | 非布司他片

...于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人...

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

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药物临床试验：CTR20221183 | AK3280片

...患者中有效性和安全性 一项随机、双盲、多中心的II期临床研究用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性 AK3280-2002

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

...代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101

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药物临床试验：CTR20202023 | GR1801注射液

CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001

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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20231685 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、...

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