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药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
...症肌无力的III期
研究
随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-0611(MG)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200786 | SHR0302片
...应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期
临床
研究
SHR0302-301;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211125 | DBPR108片
CTR20211125 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 一项评估单次口服DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学性质的开放性I 期
临床
研究
HA1118-CSP-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202664 | KL130008胶囊
...中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 KL223-Ⅱ-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
...放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药
临床
研究
, 评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
RPL554-CPC001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期
临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片
...去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期
临床
研究
SPH4336-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期
临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
RPL554-CPC001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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