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药物临床试验：CTR20191123 | LLN口服溶液

CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191670 | 盐酸二甲双胍片

CTR20191670 | 盐酸二甲双胍片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验 YW-PR01-002-2018-BE；1.1

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药物临床试验：CTR20200836 | 益经颗粒

...性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 YB-YJKL-P01；1.0版

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药物临床试验：CTR20200712 | 他达拉非口溶膜

CTR20200712 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 HR-TDLFM-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200233 | 盐酸贝尼地平片

...腹和餐后条件下盐酸贝尼地平片的生物等效性 JY-BE-BHT-2019-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20201787 | N91115胶囊

CTR20201787 | N91115胶囊 已完成 哮喘 N91115胶囊在健康人中的I期临床研究 评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照I期临床研究 LVC-N91115-IHS-1-01

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药物临床试验：CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01

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药物临床试验：CTR20211402 | 维格列汀片

CTR20211402 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 2021-BE-WGLTP-01

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药物临床试验：CTR20212982 | BJ-001

CTR20212982 | BJ-001 进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...

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