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药物临床试验：CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液

...| 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 比对试验药利拉鲁肽注射液与对照药诺和力®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW0...

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药物临床试验：CTR20190336 | TQB2450注射液

CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20180977 | 克耐替尼胶囊

CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa；1.7版本

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

...酸西那卡塞片 已完成 治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JSLE-...

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药物临床试验：CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液

CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 RH-RCT-IS-002/V1.0

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂

...于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者 头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TBBX-BE0...

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1.0，版本日期：2018.1.10，试验方案编号：FA-CJA-II-1801

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药物临床试验：CTR20221216 | 盐酸决奈达隆片

...完成 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险 盐酸决奈达隆片生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康男性受试者中的生物...

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