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药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢
研究
评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期
临床
研究
SHR6390-SHR1020-I-101-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期
临床
试验 LB1001-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期
临床
研究
CIBI302A301CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240563 | 非那雄胺片
...防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童(参见孕妇和
临床
研究
部分)。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非那雄胺片的人体生物等效性试验 KCNX-FNXT-23085
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK
研究
评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期
临床
研究
ZG-002-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期
临床
研究
CIBI302A301CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250182 | Bomedemstat胶囊
...基脲有效性和安全性的III期、随机、双盲、活性药物对照
临床
研究
MK-3543-007
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照
临床
研究
(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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