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药物临床试验:
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20221456 | 盐酸伐地那非片
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20221456 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 A220309.CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20202011 | WX-081片
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20202011 | WX-081片 已完成 耐药肺结核 评估舒达吡啶(WX-081)对肺结核患者的早期杀菌活性。 评估舒达吡啶(WX-081)对初次诊断和耐药肺结核患者早期杀菌活性。 JYB0201
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20160108 | 迈华替尼片
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20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231453 | 双环醇片
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20231453 | 双环醇片 进行中-尚未招募 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远期预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验——延伸性长期观察研究 SHC-2022
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231332 | SYS6010
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20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230748 | CMAB008
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20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230702 | SNV004
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20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221287 | EVT201胶囊
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20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、平行对照临床研究 JX202202-EVT201-QT
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20212552 | 鼻敏胶囊
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20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎(肺肾阳虚证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y
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1年前
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药物临床试验:
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20202547 | TVAX-008
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20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-001(I)
CDE
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