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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20212466 | AK102注射液

...价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-301

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

...合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期临床研究 AK119-202

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）I期临床试验 KLWS-V502-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202，V1.2

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药物临床试验：CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

...气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶

...状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的临床试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶（ ZK-A03） 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期临床试验 ZK-A03-LEES-2023-01

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