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药物临床试验:CTR20244239 | 富马酸伏诺拉生片
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究方案 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究方案 PD-FNLS-BE239
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液
...咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床
试验
泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床
试验
YZJ-BSKZKFHXY-BE-2401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ期临床
试验
方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
试验
REC610C301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床
试验
评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床
试验
GLS-X3301-01-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242975 | 富马酸贝达喹啉片
...MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性
试验
。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药空腹/餐后生物等效性
试验
。 JY-BE-BDKL-2024-050
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251531 | 比卡鲁胺片
...科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性
试验
中国健康受试者餐后口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-BKZ-24281-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251310 | TM471-1胶囊
...药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
试验
一项评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中单次、多次剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的Ia期临床
试验
ZW-TM471-1-C020-Ia
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-ASTW-BE357
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251078 | 贝派度酸片
...成人患者的LDL-C。 贝派度酸片(180 mg)人体生物等效性
试验
贝派度酸片(180 mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-BPDS-2504
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251049 | 非奈利酮片
...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性
试验
评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂Kerendia®(规格:10 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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