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药物临床试验:CTR20231448 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预
试验
噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD患者中随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究预
试验
YG2302101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
...移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床
试验
伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床
试验
BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233728 | 地屈孕酮片
...体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE604
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233647 | 布洛芬软胶囊
...偏头痛发作(遵医嘱)。 布洛芬软胶囊餐后生物等效性
试验
布洛芬软胶囊(0.4g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CDBOE-YQLC-2023-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片
...交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
拉莫三嗪缓释片(50 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ23AY-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
试验
评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床
试验
BL0020-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240851 | 重组人神经生长因子滴眼液
...膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床
试验
KR-rhNGF-Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床
试验
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床
试验
KH902-30301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240651 | 比索洛尔氨氯地平片
...且血 压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片单中 心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效 性
试验
HZYY0-BSZ-24006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232671 | 美沙拉秦肠溶片
... 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
HZ-BE-MSLQ-23-50
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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