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药物临床试验：CTR20233053 | QLM3003软膏

...项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20231863 | 注射用金纳单抗

...射用金纳单抗用于急性痛风性关节炎一线治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照的Ⅱ期临床试验 GenSci 048-203

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药物临床试验：CTR20234043 | BI 456906

...的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0041

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药物临床试验：CTR20233854 | HS-10374片

...成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究 HS-10374-202

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20243826 | SCM-181注射液

CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 SX-101

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药物临床试验：CTR20243386 | ZG-002片

... 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101

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