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药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片
CTR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个
临床
试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液
CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液I
期
临床
研究 一项在健康受试者中比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)药代动力学和药效动力学特征的
临床
研究 RD15003-P-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的
临床
研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的有效性和安全性 Ib
期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AQAL
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...71 在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
临床
研究 评估 IAP0971 在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II
期
临床
研究 IAP0971-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 对健康婴儿进行的13价肺炎球菌结合疫苗随机、双盲与平行对照的Ⅲ
期
试验 2014L00987
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III
期
临床
试验 107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊
... Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III
期
临床
研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III
期
研究 EDPC003R01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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