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药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 注射液
...抗+化疗在晚
期
实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II
期
临床
研究-队列C组 LM-108-Ib/II-01-C
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心
临床
试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...生选择的内分泌单药治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌的II
期
临床
试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II
期
、随机、开放性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853
...输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚
期
卵巢癌患者的3
期
临床
研究 MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚
期
高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib(结合)联合疫苗Ⅰ
期
临床
评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全 性的Ⅰ
期
临床
试验 2017L00002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴细胞白血病 注射用盐酸苯达莫司汀治疗白血病Ⅱ
期
临床
试验 评价注射用盐酸苯达莫司汀治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心
临床
试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素
...挛患者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性
临床
研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ
期
临床
研究,评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 TG1221MED
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液
...nedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的
临床
研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ
期
、随机、对照、开放标签、
临床
研究 Pevonedistat-3001(修订编号05)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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