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药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究
CM310-107206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究
CM310-107206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压
临床
试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成
研究
AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101
研究
AV-101-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243002 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照
临床
研究
SFC-ATM2023-Ⅲ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243002 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照
临床
研究
SFC-ATM2023-Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
... BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期
临床
试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
BAT-4306F-001-CR(版本号:2.0版本日期:2018...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130109 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片(15 mg)
...限责任公司生产的托伐普坦片(15 mg) 已完成 用于治疗
临床
上各种疾病引起的高容性和等容性低钠血症,包括充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片(15mg/片)在健康男性体中的生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130111 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片(30 mg)
...限责任公司生产的托伐普坦片(30 mg) 已完成 用于治疗
临床
上各种疾病引起的高容性和等容性低钠血症,包括充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片(30 mg/片)在健康男性人体中的生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130336 | 芬克罗酮片
...尔茨海默病安全性、有效性的单中心、单药、开放Ⅱa期
临床
试验 BTE-H-00213-PⅡ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130485 | 独一味巴布膏
...治疗软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、多中心
临床
试验 dywbbg-20101105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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