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药物临床试验:CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞
注射
液 (IM19CAR-T细胞
注射
液)
CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞
注射
液 (IM19CAR-T细胞
注射
液) 进行中-招募中 复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注射
液
...71458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注射
液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213433 | MIL97
...治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价
注射
用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250884 | SYS6002
...状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT
101
、恩朗苏拜单抗
注射
液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究 SYS6002-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221242 | MIL98
...瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98
注射
液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201372 | IBI112
...剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下
注射
或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)
...招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718
注射
液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718
注射
液药代动力学对比研究 SIM0718-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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