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药物临床试验:CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
招募
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243183 | 坎地氢噻片
CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未
招募
用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片
CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未
招募
周围血管疾病(手臂和腿部循环不良); 间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未
招募
适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20243023 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊
CTR20243023 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊 进行中-尚未
招募
抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性试验预试验 ZMNPL-YBE-202402
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片
CTR20242955 | 吲哚布芬片 进行中-尚未
招募
动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未
招募
斑秃(Alopecia areata,AA) 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242703 | NA
CTR20242703 | NA 进行中-尚未
招募
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(P...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
CTR20242510 | 泰它西普注射液 进行中-
招募
中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白 进行中-
招募
中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性...
CDE
发布于
9月前
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